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无源医疗器械注册单元划分原则及实现方法
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2023-05-11
2023-05-09
医疗器械注册代办注意事项及专业服务
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2023-04-24
国外远程医疗器械管理与产业发展现状概述
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2023-04-20
医疗器械常用方法一览
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2023-04-19
一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价
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2023-04-07
二类医疗器械注册证代办找飞速度
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2023-04-06
二三类医疗器械生产许可证怎么办理
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2023-02-22
药监局公布2022年度医疗器械注册申请审批情况数据
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2023-02-08
高2000万资金支持 江苏省鼓励医疗器械创新研发
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2023-02-07
医疗器械行业人均收入公布 看看你有没有拖后腿
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2023-02-01
安徽省医疗机构制剂注册管理实施细则 政策解读
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2023-01-29
2022年度医疗器械监管热点事件
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2023-01-17
2023-01-13
汇总2022年药监局获批上市的创新医疗器械
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2023-01-06
医疗器械科普电子支气管镜是什么
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2023-01-05
血氧仪制氧机怎么购买所有厂家清单公布
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2022-12-30
新冠核酸检测试剂注册及生产注意事项
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2022-12-29
正畸托槽注册审查指导原则
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2022-12-27
有创压力传感器产品注册审查指导原则征求意见稿
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2022-12-26
CRC日常工作注意事项快递接收篇
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2022-11-15
重组人源化胶原蛋白原材料评价指导原则
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2022-11-07
丙型肝炎病毒抗体检测试剂注册审查指导原则
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2022-10-10
质控品注册审查指导原则质控品赋值研究
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2022-09-29
浙江省药监局对医疗器械注册检验报告的认可要求
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2022-09-26
无菌超声耦合剂注册审查指导原则
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2022-09-19
医疗器械与医疗器械零部件海关进口监管区别
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2022-09-09
在哪里查询医疗器械分类界定结果
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2022-09-05
注册申报资料中产品技术要求报告怎么撰写
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2022-08-26
2022-08-17
2022年全球具创新性的24个医疗器械
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2022-08-16
国家医保局通知全国耗材支付有重大变化
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2022-08-15
医疗器械临床评价 术语和定义征求意见稿2022年8月
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2022-08-11
2022年上半年医疗器械行业TOP10出炉
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2022-08-09
我国血液透析器械市场现状与发展趋势
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2022-08-02
大湾区支持医疗器械注册人跨境委托生产了
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2022-07-27
无菌医疗器械注册企业负责人有什么要求
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2022-07-25
怎么确认医疗器械的使用期限和有效期
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2022-07-18
伽玛射束立体定向放射系统获批上市
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2022-07-14
川渝地区跨省委托的注册人制度完成协同监管机制
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2022-07-13
2022年湖北省省级临床输血重点专科评审工作方案
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2022-07-12
2022-07-05
针灸针产品注册审查指导原则 征求意见稿
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2022-06-24
新冠业务占比9成 黑天鹅后医疗器械公司何去何从
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2022-06-23
我国的创新医疗器械赛道全面提速
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2022-06-21
2022-06-20
我国医疗器械监管法规制度体系日趋完善
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2022-06-10
物理器械通用名称命名指导原则2022年版
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2022-06-07
2022-06-06
一次性使用微创筋膜闭合器注册审查指导原则
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2022-06-01
面罩产品注册审查指导原则
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2022-05-27
全球医疗器械行业呈现八大发展趋势
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2022-05-25
医疗器械注册人制度与正常注册制度的区别及解析
公司注册/年检
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2022-05-24
一次性使用无菌闭合夹注册技术审查指导原则
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2022-05-18
2022-05-12
我国医疗器械国际标准化向纵深发展
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2022-05-11
对医疗器械注册申请提出退审意见的管理规范
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2022-05-10
2022-05-07
2022-05-06
我国临床试验机构的现状和痛点
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2022-04-27
一次性使用病毒采样管备案要求说明
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2022-04-26
国家药监局4月21日公布5起安全专项整治典型案例
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郑州-二七-大学路
2022-04-21
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
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2022-04-20
牙科剂注册审查指导原则
公司注册/年检
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2022-04-19
药监局对医疗器械进销存软件GSP软件要求是什么呢
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2022-04-18
2022-04-15
胰岛素笔的针头能反复使用吗
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2022-04-14
关于促进湖南省产业高质量发展的若干措施
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2022-04-13
什么是新冠抗原 抗体检测试剂
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2022-04-12
3月份国家药监局批准181个医疗器械注册
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2022-04-11
浙江省类医疗器械产品备案工作指南
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2022-04-08
医疗器械注册如何判断是否需要做临床试验
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2022-04-07
国家医保局 新冠病毒抗原检测临时性纳入医保
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2022-04-01
2022-03-31
2022-03-30
医疗器械注册中 疲劳试验等对检验机构的有无要求
公司注册/年检
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2022-03-29
2021年发布了哪些医疗器械注册技术审评指导原则呢
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2022-03-28
禁止委托生产医疗器械目录2022年发布版
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2022-03-25
医疗器械生产监督管理办法2022年新版
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2022-03-24
2022-03-22
泰国医疗器械注册简介
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2022-03-18
无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则
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2022-03-17
家用新冠核酸检测试剂盒怎么做医疗器械注册审批
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2022-03-14
及医疗器械常用名词术语解释
公司注册/年检
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2022-03-11
眼科激光光凝机注册审查指导原则
公司注册/年检
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2022-03-10
哪些医疗器械不能进行委托生产
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2022-03-09
呼吸机同品种临床评价注册审查指导原则
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2022-03-08
增材制造金属植入物理化性能均一性研究指导原则
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2022-03-04
江苏省体外诊断试剂注册申报资料要求及说明
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2022-03-03
江苏省医疗器械延续注册申报资料要求及说明
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2022-03-02
医疗器械产品注册项目立卷审查要求
公司注册/年检
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2022-03-01
浙江省第二类医疗器械注册变更资料要求
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2022-02-28
医疗器械注册体系考核都需要检查哪些方面
公司注册/年检
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2022-02-25
哪里可以做第三类医疗器械注册咨询
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2022-02-24
2022-02-18
关于医疗器械产品命名的思考及展望
公司注册/年检
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2022-02-17
国内一类医疗器械产品备案指南
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2022-02-16
广西第二类医疗器械优先审评审批程序
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2022-02-11
2022年医疗器械产品技术要求编写指导原则
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2022-02-10
医疗器械动物试验研究注册审查指导原则解读
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2022-02-09